地中海贫血基因诊断结果:患者女32岁肇庆已结婚男方:—a2.37/aa bCD41-42/bn 女方:--SEA/aa bn/bn


请问我们生小孩患地贫几率是多少,重型地贫的是多少,望告知。

首先解释一下结果。
男方: 携带3.7缺失,为α地贫基因携带者,同时还有CD41-42突变, 为轻度β地贫患者。 所以男方是轻度αβ混合地贫患者。
女方:有SEA(东南亚)突变, 是轻度α地贫患者。 bn=未检出β地贫, 正常。
你们的孩子地贫情况有8种可能, 机会均等为12.5%。
1. 中度α轻度β混合地贫 2. 中度α地贫 3. 轻度α轻度β混合地贫 4. 轻度α地贫(即女方的情况) 5. α基因携带β轻度混合地贫(即男方窢敞促缎讵等存劝担滑的情况)6. 轻度β地贫 7. α地贫基因携带 8. 完全正常。无重度地贫可能。
其中第一二种可能因为是中度地贫最好避免。 可以考虑在孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 但这种检查本身有1%左右可能造成流产, 所以检查慎重考虑。 其它六种情况对孩子影响不大。


其实就算是隐性基因,遗传的机会也有呢,建议还是问医生吧,而且孩子在还没有出生的时候好像就窢敞促缎讵等存劝担滑可以检验出来的了



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